Ministério da Saúde instala centro de operações de emergência para monitorar dengue em MT

As competências do Centro de Operações de Emergência destacadas na portaria publicada no Diário Oficial da União desta sexta são as seguintes:

• planejar, organizar, coordenar e controlar as medidas a serem empregadas durante a resposta;
• articular-se com os gestores estaduais, distrital e municipais do SUS;
• articular-se com órgãos e entidades do Poder Público;
• encaminhar à Ministra de Estado da Saúde relatórios técnicos sobre a situação
• epidemiológica e ações de resposta;
• divulgar à população informações relativas à resposta, situação epidemiológica e assistencial; e
• propor, de forma justificada, ao Ministério da Saúde o acionamento de equipes de saúde.

Mato Grosso ficou de fora da lista dos estados que receberão doses da vacina contra a dengue, conforme anúncio feito pelo Ministério da Saúde nesta quinta-feira (25). Até o dia 16 de janeiro deste ano, o estado registrou 254 casos confirmados da doença. Conforme dados da Secretaria Estadual de Saúde (SES-MT), em 2023, foram confirmados 925 casos.

Segundo o Ministério da Saúde, não há doses o suficiente para todos os estados, por isso, foram definidos critérios de priorização para a escolha dos municípios.

As doses vão ser entregues por ordem de prioridade -- onde há casos mais graves e em maior volume -- e em etapas. Ou seja, a imunização não começa de maneira uniforme. Até o momento, não há previsão de entrega de doses em Mato Grosso.

A Qdenga (TAK-003) é um imunizante contra a dengue desenvolvido pelo laboratório japonês Takeda Pharma. O registro do imunizante foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em março deste ano.

A vacina contém vírus vivos atenuados da dengue. Por isso, ela induz respostas imunológicas contra os quatro sorotipos do vírus da dengue.

A Qdenga tem efeitos colaterais?

Os estudos clínicos mostraram que pode haver reações, geralmente, dentro de dois dias após a injeção. As reações registradas foram de gravidade leve a moderada e duraram 1 a 3 dias.

Atenção: essas reações NÃO tornam o imunizante contraindicado se aplicado no público correto.

Foram relatadas com maior frequência:

• dor no local da injeção (50%);
• dor de cabeça (35%);
• dor muscular (31%);
• vermelhidão no local de injeção (27%);
• mal-estar (24%);
• fraqueza (20%); e
• febre (11%)

As reações são menos frequentes após a segunda dose da Qdenga.