A Organização Mundial da Saúde disse em comunicado que a agência está trabalhando com parceiros em Uganda para configurar a infraestrutura para um ensaio clínico e está apoiando o uso de antivirais e anticorpos monoclonais não testados e coletará dados sobre sua eficácia.
Um grande surto das espécies de Ebola do Zaire na África Ocidental de 2014 a 2016 levou a vacinas e tratamentos eficazes, mas não há tratamentos ou vacinas comprovados para as espécies do Sudão.
A Mapp Biopharmaceutical, com sede em San Diego, recebeu um contrato de US$ 110 milhões da Autoridade de Pesquisa e Desenvolvimento Biomédico Avançado (BARDA) do governo dos EUA em 4 de outubro para desenvolvimento avançado e compras potenciais de MBP134, uma combinação de anticorpos monoclonais.
A Gilead não respondeu imediatamente a um pedido de comentário. Um estudo de MBP134 e remdesivir em primatas não humanos mostrou que qualquer medicamento administrado individualmente resgatou 20% dos animais infectados com as espécies sudanesas de Ebola, mas quando administrado em combinação, 80% dos animais infectados sobreviveram.
O MBP134 está atualmente sendo testado em testes iniciais de segurança em voluntários humanos saudáveis, disse o presidente do Mapp, Larry Zeitlin, por e-mail. Todos os participantes concluíram o estudo e os dados estão sendo analisados. No geral, o MBP134 foi bem tolerado, disse ele.
Zeitlin disse que, quando solicitado, a empresa fornece seu medicamento gratuitamente para uso compassivo, aguardando aprovações regulatórias e éticas. Ele se recusou a dizer quantas doses a empresa forneceu.
Este conteúdo foi originalmente publicado em EUA enviam anticorpo experimental e medicamento a Uganda para surto de Ebola no site CNN Brasil.
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